Hur beställer man coronavaccin

Kommissionen är inriktad på att skydda folkhälsan och ingå de mest gynnsamma avtalen för företag så att länderna har tillgång till säkra och effektiva vacciner till rimliga priser. Avtalen skyddas av sekretessskäl, vilket är motiverat eftersom den globala marknaden är mycket konkurrenskraftig. Detta görs för att skydda konfidentiella förhandlingar och affärshemligheter, såsom finansiell information och utvecklings-och produktionsplaner.

Att avslöja konfidentiella affärsuppgifter skulle undergräva anbudsförfarandet och skulle kunna få långtgående konsekvenser för kommissionens förmåga att utföra de uppgifter den har fått genom de handlingar som ligger hur beställer man coronavaccin grund för förhandlingarna. Alla företag kräver att sådana känsliga affärsdata hanteras konfidentiellt mellan dem som ingår avtal.

Därför måste kommissionen respektera avtalen med företagen. Kommissionen har offentliggjort avtal med viss information som tagits bort på sin webbplats. Vilka var kriterierna för att bestämma vilka vacciner som skulle beställas? Produktionskapacitet och förmåga att leverera i tid är de viktigaste faktorerna. Andra kriterier avser ansvarsfrågor i samband med avtal och priser.

För att avgöra om ett kontrakt ska ingås före ett avtal beaktas följande kriterier: sund vetenskaplig metodik och teknik för snabb leverans i stor skala, kapacitet, leveransschema, logistiska uppgifter, kylkedjor etc . Kostnader för ansvar vaccination. Teknik-Kommissionen vill köpa vacciner baserade på olika metoder för att maximera utsikterna att få en godkänd vaccinkandidat, dvs.

global solidaritet, dvs. vilket pris betalar EU-länderna för vacciner? Vacciner bör vara överkomliga. Detta är också en av anledningarna till att köpa vacciner i laget: detta minskar kostnaden för allt och ger oss en starkare förhandlingsposition. När det gäller priser kräver alla företag att sådana känsliga affärsdata hålls konfidentiella mellan avtalsparterna.

Informationen i avtalen är känd för kommissionen och de 27 EU-länderna, som bestämmer vilket vaccin som ska köpas och betalar inköpspriset. Även efter att tillverkare har ingått ett avtal med EU är de fortfarande intresserade av att sälja sina vacciner på världsmarknaden på bästa möjliga sätt. Det finns således ett legitimt intresse för företag som har gjort mycket stora investeringar i forsknings-och produktionsanläggningar att avtalet med EU inte är offentligt under denna period med intensiv global konkurrens.

På grund av avtalsförpliktelser kan kommissionen inte i detta skede ange ett specifikt pris per dos. Kommissionen har mobiliserat medel för att öka produktionskapaciteten hos leverantörer med vilka den har ingått ett avtal och avsatt 2 miljarder euro från krisstödverktyget. EU-länderna har kommit överens om att bidra med ytterligare miljoner euro.

En viktig princip är att alla EU-länder kommer att betala samma pris för vaccinet. Vem bestämmer hur mycket vaccin varje land får? Medlemsstaterna anger i början av förhandlingsstadiet med företaget om de är intresserade av ett visst vaccin och hur mycket de vill köpa. När ett avtal har ingåtts distribueras vacciner enligt distributionsnyckeln baserat på populationens storlek.

Således får länder köpa vacciner på samma villkor - för befolkningen och till samma pris. Länder kan omfördela vaccinet mellan sig efter deras behov. Till exempel kan ett land besluta att inte utnyttja möjligheten att köpa fler doser. Då kan andra länder ta över dessa alternativ och köpa mer Vaccin. Vem beställer vaccin? Länder beställer direkt från vaccinleverantörer och anger till exempel tid och plats för leverans och anger logistiska aspekter.

Vem distribuerar vaccinerna? Tillverkarna levererar vaccinet till nationella Distributionscentra. Länder hanterar sedan distributionen till vaccinationscentra och ansvarar för att vaccinera befolkningen. Producerar tillverkarna tillräckligt med vaccin? Det finns redan en betydande vaccinproduktionskapacitet i EU. Kommissionen har arbetat för att öka produktionskapaciteten och fortsätter att göra det.

Den har en tidig fördelning av medel för att stödja produktionskapaciteten hos alla vaccinleverantörer, med vilka den har ingått ett avtal som ger förutsättningar för produktion av stora volymer vaccin. Europeiska investeringsbanken ger ytterligare ekonomiskt stöd med stöd av EU: s hur beställer man coronavaccin. Till exempel var detta fallet för Curevac och BioNTech.

Förmågan att leverera till EU är också ett av de viktigaste kriterierna som beaktas vid förhandlingar med företag. Hur Covid-vaccinet godkänns 1. Hur godkänns vacciner mot Covid i EU? Europeiska läkemedelsmyndigheten gör en oberoende vetenskaplig bedömning av säkerheten, effekten och kvaliteten hos alla vaccinutvecklare som vill sälja vaccinet i EU måste ansöka om försäljningsgodkännande.Ansökan skickas till Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, som utvärderar vaccinets säkerhet, inverkan och kvalitet.

Om EMA lämnar en positiv rekommendation kan kommissionen fortsätta och godkänna vaccinet för EU-marknaden. För att hantera hot mot folkhälsan, till exempel i sådana krissituationer, är det villkorliga godkännandeförfarandet för försäljning särskilt utformat så att det kan godkännas så snart det finns tillräckliga bevis. Detta ger EU ett stabilt system för surgjort godkännande, säkerhet efter godkännande och skyddsåtgärder och kontroll.

För utvärdering gör EMA en oberoende, omfattande och solid granskning av all information som tillhandahålls av vaccinutvecklaren. Förfarandet omfattar flera kontroller och balanseringselement och bygger på ett peer review-system med många experter: två läkare som ansvarar för bedömningen, en professionell granskare, specialiserade utskott och t-arbetsgrupper. Europeiska Kommissionen godkänner försäljningen.

Europeiska kommissionen är juridiskt ansvarig för försäljningen till salu. Efter den positiva rekommendationen från EMA: s Läkemedelsutskott överväger kommissionen hela grunden för godkännande för försäljning. Den innehåller vetenskapliga motiv, produktinformation, utbildningsmaterial för medicinsk personal, märkning, skyldigheter för vaccinutvecklare, Användarvillkor och eventuella skyldigheter för medlemsstaterna.

Kommissionen ser också till att all nödvändig information finns tillgänglig för offentlig och medicinsk personal i EU på olika språk i länderna. Före kommissionens beslut samråder den med de medlemsstater som ansvarar för saluföring och användning av produkten i varje land genom utskottets granskningsförfarande - granskningsförfarandet. Om en kvalificerad majoritet av länderna stöder godkännandet kan kommissionen besluta att godkänna saluföringen av vaccinet.

Därefter kan vaccinet säljas överallt i EU. Vaccinutvecklaren behöver inte ansöka om ytterligare tillstånd i andra EU-länder. Vad gör EU för att påskynda godkännandet av vaccin? Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA och kommissionen utnyttjar EU: s krislagstiftning till fullo för att påskynda godkännandet. Samtidigt säkerställer de att alla vaccinpåverkan, kvalitets-och säkerhetskrav beaktas noggrant.

Under coronapandemia införde EMA snabba förfaranden för att kunna utvärdera applikationer på kortast möjliga tid och samtidigt representera solida vetenskapliga åsikter. Nyckeln till ett snabbare förfarande är ständiga recensioner. Under folkhälsokronorna kan EMA utvärdera information om lovande läkemedel eller vacciner så snart de finns tillgängliga och kan komma igång utan att behöva vänta på alla kliniska prövningar.

På detta sätt kan EMA börja utvärdera data samtidigt som utvecklingen pågår och innan vaccinutvecklaren har ansökt om godkännande för försäljning. Aktuella recensioner utvärderar information om vaccinets kvalitet och resultaten av laboratorieundersökningar. EMA granskar också resultaten av vaccinets effekter och initiala säkerhetsdata från stora kliniska prövningar så snart de finns tillgängliga.

Detta förkortar avsevärt den normala utvärderingsperioden utan att behöva offra principerna om kvalitet, säkerhet och effekt. EMA har utsett en särskild arbetsgrupp för Covid-Pandemi för frågor som rör utveckling, godkännande och säkerhetskontroll av vacciner från COVID-arbetsgruppen, och bör också göra en grundlig bedömning av vetenskapliga data. Således, när ett företag ansöker om godkännande för en försäljning, går den officiella utvärderingen mycket snabbare, eftersom informationen redan har analyserats under den pågående översynen.

Dessutom utvärderar EMA informationen för att utfärda villkorat godkännande för försäljningen. Ett sådant godkännande säkerställer att vaccinets säkerhet, påverkan och kvalitet kan motiveras och att fördelarna med vaccinet uppväger riskerna. Det ger också vaccinutvecklare möjlighet att komplettera information efter försäljningstillstånd, i motsats till en vanlig försäljningstillstånd där all information måste lämnas in innan tillstånd kan beviljas.

Kommissionen ser också till att försäljningsgodkännande kan beviljas så snabbt som möjligt i genomsnitt. Med hjälp av EU-lagstiftningens regler för krissituationer kan kommissionen dock få tillstånd för försäljning inom tre dagar efter det att EMA har gett en positiv rekommendation.

Vilka är de största skillnaderna mellan villkorat EU-godkännande för försäljning och nödgodkännande utfärdat av vissa andra länder? Villkorligt godkännande för försäljning följer ett kontrollerat och stabilt regelverk som garanterar att nödtillstånd inte nödvändigtvis beviljas. I själva verket är godkännande i nödsituationer inte ett godkännande av ett vaccin, utan ett godkännande av tillfällig användning av ett icke godkänt vaccin.

Villkorligt godkännande för försäljning innebär att all säkerhetsövervakning och alla produktionskontroller, bland annat Satskone och andra skyldigheter efter godkännande kommer att vara juridiskt bindande och kontinuerligt utvärderas av EMA: s vetenskapliga utskott. Vid behov kan lagstiftningsåtgärder också vidtas. Här är de viktigaste aspekterna: noggrann övervakning av läkemedelssäkerheten i EU med hjälp av EU: s system för säkerhetsövervakning.

Det kan också finnas särskilda åtgärder för att samla in och utvärdera all ny information som snabbt kommer fram för att möta de specifika behov som uppstår vid pandemin och massvaccinationen. Säkerhetskontroller efter godkännande och möjligheten att samla in ytterligare data på ett strukturerat sätt. Riskhanteringsplanen består av ett vaccinföretag i enlighet med ett förhandsgodkännandeavtal, vilket är en juridiskt bindande del av godkännandet.

Noggrann produktion, inklusive frisläppande av tillverkningssats och distribution, omfattas av samma löpande kontroller som för alla godkända läkemedel. Övervakningen av produktionsprocessen säkerställer att läkemedlet tillverkas och kontrolleras i enlighet med de höga standarderna för läkemedel i förhållande till storskalig kommersialisering.

Användningsvillkoren för läkemedlet är omedelbart tillgängliga på alla EU-språk i elektroniskt format. En försöksplan för framtida användning av läkemedlet för barn. Detta är viktigt för att säkerställa ett gott skydd för befolkningen vid massvaccinering och är en viktig del av EU: s vaccinstrategi. Alla 27 medlemsstater undertecknade officiellt EU: s vaccinstrategi som föreslogs av kommissionen i juni och enades om att Europeiska läkemedelsmyndigheten kunde utfärda villkorliga tillstånd för försäljning av COVID-vacciner.

På grund av detta kommer vaccinernas säkerhet, effekt och kvalitet att övervägas. försiktigt och lita på allmänheten. Godkännande i nödsituationer gör att läkemedlet tillfälligt kan användas under speciella förhållanden under en nödsituation. Läkemedlet i sig förblir dock olicensierat och bör inte släppas ut på marknaden, till skillnad från när läkemedlet får villkorligt försäljningsgodkännande.

Även om nödtillstånd är tillåtna enligt EU: s läkemedelslagstiftning, kan ett vaccin som har godkänts på detta sätt endast användas i det land som har beviljat godkännande och som ansvarar för användningen. Vissa länder utanför EU använder också liknande förfaranden för att tillåta tillfällig användning av COVID-vacciner innan COVID godkänns. Vilka är skillnaderna i ansvar mellan villkorat EU-försäljningsgodkännande och nödgodkännande?

För villkorat EU-godkännande för försäljning är godkännandeinnehavaren ansvarig för produkten och dess användning. Det villkorade godkännandet för försäljning är giltigt i ett år, med möjlighet till förlängning, och ägaren har samma rättigheter och skyldigheter som vid en vanlig försäljning. Dessutom har ägaren av ett villkorligt försäljningsgodkännande särskilda skyldigheter, t.

Vilka är de olika datakraven som gäller för nödgodkännande och villkorligt försäljningsgodkännande, och vilka konsekvenser kan de få? För villkorligt försäljningsgodkännande granskar EMA noggrant all begärd information för att bekräfta att fördelarna med läkemedlet är större än riskerna. Förutom informationen för att bevisa vaccinets säkerhet och effekt måste tillverkaren också tillhandahålla följande information i sin försäljningsansökan: vilka grupper ska få vaccinet.

Farmaceutisk kvalitet och renhet av vaccinet. Produktion och SATS. Överensstämmelse med internationella krav för laboratorietestning och genomförande av kliniska prövningar. Typer av immunsvar. Biverkningar för T. riskhantering och övervakning efter vaccingodkännande. Villkorligt godkännande för försäljning säkerställer att alla tillämpliga krav uppfylls före massvaccination.

Bland annat gör ett nätverk av officiella läkemedelskontrolllaboratorier oberoende kontroller av vaccininsatser innan vaccinet når allmänheten. Om ett land beviljar godkännande i nödsituationer bestämmer landet själv vilken information som krävs för ett sådant godkännande och vilka krav som ska gälla för användning och övervakning av vaccinet.Följaktligen kan mindre detaljerad information och mindre stränga skyldigheter krävas än i enlighet med det villkorade försäljningsgodkännandet, till exempel i följande: vaccinproduktionsprocessen.

GMP-intyg om GMP-status för god tillverkningssed för de anläggningar där vaccinet ska tillverkas. Volymen av kliniska data, inklusive säkerhetsdatabasens storlek och tillgänglig effektiv analys av kliniska data. Även om EU: s nödföreskrifter påskyndar godkännandeförfarandet kan de strikta reglerna för villkorat godkännande för försäljning och omfattningen av de uppgifter som EMA bedömer leda till en process som tar längre tid än för nödgodkännande.

Vad sägs om märkning? Borde det inte vara på alla språk? Bipacksedeln för centralt godkända covid-vacciner kommer att översättas till alla språk och publiceras elektroniskt av kommissionen. Detta är ett av kraven för villkorligt försäljningsgodkännande, och det är ett centraliserat läkemedelsgodkännandeförfarande. För att Covid-vaccinationer ska börja snabbt har kommissionen tillsammans med EU-länder och Europeiska läkemedelsmyndigheten utvecklat mer flexibla regler för märkning och förpackning.

Målet är att öka produktionskapaciteten, minska transport-och lagringskostnaderna, underlätta fördelningen av doser mellan länder och begränsa eventuella effekter på produktionen av andra rutinvacciner. Till exempel kan texten på ytter-och innerförpackningen endast vara på engelska. Bipacksedeln ska inte ingå i läkemedelsförpackningen, men kan tillhandahållas separat av vaccinföretaget.

Bipacksedeln i sig kan vara på engelska, men information kan samlas in på landets språk, till exempel genom QR-koden på bipacksedeln. På så sätt kan hälso-och sjukvårdspersonal och allmänheten läsa broschyren med paketet på sitt eget språk. Vad är farmakovigilans? Hur spåras vacciner efter godkännande och under tiden för villkorligt godkännande för försäljning?

Övervakning av vacciners säkerhet och effekt efter godkännande är ett krav i EU-lagstiftningen och en hörnsten i arbetet med säkerhetsövervakning. Enligt EU-lagstiftningen vaccinföretag t. Detta är vad som kallas farmakovigilans. Dessutom har Europeiska byrån för skydd mot infektion ECDC och Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA ett nära samarbete med kommissionen, medlemsstaterna och europeiska och internationella partner för att införa förbättrad övervakning av vaccins effektivitet, täckning, säkerhet och effekter.

Detta inkluderar också speciella oberoende studier för att samla in och analysera data från landets myndigheter om hur effektiva och säkra Covid-vacciner är. Forskning hjälper till att bedöma vaccinets säkerhet och inverkan under livscykeln. Uppgifterna kan också användas till exempel för att uppdatera Användarvillkor, varningar eller annan information i produktinformation för vårdpersonal och allmänheten.

Enligt det villkorliga försäljningsgodkännandet ansvarar vaccinföretag för kontinuerlig övervakning av vacciner, uppdatering av produktinformation och genomförande av säkerhets-och effektstudier, undersökning av produktresultat i större populationer på marknaden och regelbundet inlämning av rapporter om förhållandet till EMA. EU-länderna ansvarar för att övervaka insamlingen av information om misstänkta biverkningar i signalbedömning, periodiska säkerhetsrapporter, säkerhetsstudier efter att produkten har godkänts och riskhanteringsplaner.

EMA har följande information:: övervaka alla rapporterade incidenter och nya eller ändrade säkerhetsaspekter. Vid upptäckter genomför Läkemedelssäkerhetsövervaknings-och Riskbedömningsnämnden en snabb bedömning och nödvändiga åtgärder för att minska riskerna. Utveckla ytterligare riktlinjer och krav för vaccintillverkare när de utarbetar sina riskhanteringsplaner för COVID-vacciner sammanfattar varje månad tillverkarens säkerhetsrapporter utöver de säkerhetsrapporter som lämnas in en gång var sjätte månad.

Utveckla och underhålla ett eudravigilance-system för hantering och analys av information om misstänkta incidenter med läkemedel som godkänts inom EES-området. Eudravigilance är en samverkande datakatalog med rapporter om misstänkta incidenter som hittats i hälso-och sjukvården och i kliniska prövningar. Den används av medlemsstaterna, EMA och industrin. Analysera informationen och bedriva forskning i allmänheten för att säkerställa vaccinernas säkerhet och effektivitet.

Öppenhet och kommunikation om detta arbete är viktigt för allmänheten att lita på att vacciner fungerar och är säkra. Inledningsvis vaccinexport-öppenhet och status 1. Varför är öppenhets-och tillståndsregler nödvändiga för hur beställer man coronavaccin av Covid-vacciner utanför EU?Syftet med öppenhetsreglerna och exporttillstånden är att garantera snabb tillgång till toppvacciner för alla i EU och att göra något åt bristen på öppenhet vid export av vacciner till länder utanför EU.

EU har investerat 2, 7 miljarder euro i utveckling och produktion för att snabbt få flera Covid-vacciner, och det är viktigt att skydda dessa stora investeringar. Kommissionen är oroad över bristen på förståelse för hur vissa företag fungerar och vill ha fullständig information för att säkerställa att de uppfyller sina skyldigheter enligt avtalen.

Vi vill inte begränsa exporten mer än vad som är absolut nödvändigt, och EU kommer att fortsätta att visa internationell solidaritet och uppfylla sina internationella skyldigheter. Vilka åtgärder har kommissionen vidtagit? Detta är inte ett exportförbud. Denna åtgärd syftar särskilt till att exportera toppvacciner som omfattas av EU-fördraget före mötet. Denna typ av export kräver tidig registrering och godkännande innan varorna får lämna EU.

För ett antal länder och regioner krävs inte ett exporttillstånd för att se undantagen ytterligare. Hur länge kommer åtgärderna att vara i kraft? Åtgärderna tillämpades ursprungligen fram till 31 mars, men förlängdes till 31 December, EU kommer inte att utöka dem efter det. Detta innebär att vaccintillverkare från och med den 1 januari inte längre behöver ansöka om tillstånd för export av vacciner utanför EU.

Insynen i exporten kommer även fortsättningsvis att säkerställas genom den övervakningsmekanism som Europeiska kommissionen tillhandahåller genom den nuvarande företagsspecifika informationen om export av vaccin. Kommissionen kommer att fortsätta att övervaka den pågående epidemiologiska situationen och vid behov vidta lämpliga åtgärder 4.

Påverkar kommissionens åtgärder handeln mellan EU-länderna? Förordningen krävs endast för export endast för export till länder utanför EU, oavsett om varorna kommer från EU eller inte. Tillstånd beviljas av myndigheterna i det land där vaccinerna tillverkas och utfärdas skriftligen eller elektroniskt. Vilka länder och områden omfattas inte av reglerna? En längre tid mellan doserna ger förmodligen högre skydd mot Astra Zeneca-vaccinet, det finns mycket bevis för att det är mer effektivt när tiden mellan doserna förlängs.

Detsamma gäller för det andra koronavaccinet, som nu är godkänt. En studie utförd av University of Oxford i Storbritannien drog slutsatsen att Astra Zeneca-vaccinet har en effektivitet på 81 procent när det ges tre månader mellan doserna, men endast 55 procent när dosintervallet var upp till sex veckor. Denna studie publicerades i den prestigefyllda vetenskapliga tidskriften The Lancet nu på fredag.

Vaccinet Astra Zeneca-vaccinet var upp till 76 procent effektivt efter en dos, i tre månader, och skyddet minskade inte under den tiden. För sin del ger Pfizers vaccin fullt 85 procent skydd efter den första dosen i 15-28 dagar, enligt en ny israelisk studie som publicerades i The Lancet i veckan. Han stöder Storbritanniens och Finlands beslut att förlänga tiden mellan doserna.

I detta skede kommer vi också att få mer erfarenhet från Storbritannien, och då kommer vi att kunna svara vid behov, kommentarer rätt. Att förlänga tiden mellan doserna till mer än tre månader och ge den vaccinerade andra dosen först på hösten kan till exempel vara ett sätt att vaccinera snabbare när myndigheterna vill se hur beställer man coronavaccin att så många som möjligt får den första dosen koronavaccin.

Mia Kontio, en ledande expert vid Institutet för hälsa och välfärd, kommenterade ändå torsdagen till Helsingfors Sanomat att Finland inte hade diskuterat att flytta i en andra dos - åtminstone inte ännu. Samtidigt är det fortfarande oklart hur länge skydd coronavacciner kan ge på lång sikt. SOM: Ta Koronavaccinet, du kan få Världshälsoorganisationen, som betonar att det viktigaste är att så många som möjligt får minst en dos av vaccinet för att få utmärkt skydd mot allvarliga ämnen på kort sikt.

Enligt experter ger så mycket som möjligt för att få så långsiktigt skydd som möjligt. Studien, som ännu inte har publicerats, visade att neutraliserande antikroppar av Astra Zeneca-vaccinet orsakar mild till måttlig covid orsakad av en variant av det sydafrikanska viruset. Resultatet fick mycket uppmärksamhet offentligt. Forskarna nämnde fortfarande att det fanns tecken på att vaccinet skyddade mot allvarliga sjukdomar på grund av den sydafrikanska varianten.

Mer forskning kommer så småningom att ge ett tydligare svar på detta. När vaccinet testades i USA var effektiviteten högre än 72 procent. Således kan en variant av det sydafrikanska viruset undkomma något av det skydd som skapar koronavacciner, och detta oroar experter. På onsdagen upptäcktes endast ett fåtal fall av den sydafrikanska varianten av viruset i Finland.

Å andra sidan blir den brittiska versionen, där vacciner verkar bita bättre, allt vanligare. Dessutom har ett fall av en variant av det brasilianska viruset också hittats här i Finland. Det verkar - som sydafrikan - vara mer motståndskraftigt mot de nuvarande koronavaccinerna. Men inte bara de antikroppar som skyddar pekar på experter, det är viktigt att notera att skyddande vacciner inte bara ger antikroppar utan även T-celler, som utgör kroppens cellulära försvar.

Han är forskare och professor i vacciner vid Karolinska Institutet i Sverige. Vaccintillverkare arbetar fortfarande med att uppdatera vacciner så att de bättre kan skydda mot vanliga virusvarianter som har uppstått. De första uppdaterade vaccinerna förväntas i slutet av sommaren eller hösten. Finland testar också koronavaccinet, som kommer att ges i form av en näsa, och det är möjligt att det kommer att kunna skapa ännu bättre skydd.

Vaccinet förväntas testas på sommarfolk, som Svenska Il berättade tidigare i veckan. Färre dödsfall bland de äldsta Coronado-dödsfallen bland de äldsta har börjat minska i de länder där många har vaccinerat många mot COVID - och vaccinationer tros ha bidragit till detta, även om andra faktorer också kan påverka, såsom ihållande begränsningar i samhället. BBC rapporterade på måndagen att dödsfallen bland äldre och äldre minskade med 35 procent på en vecka i Storbritannien.

Under föregående vecka var minskningen också samma storlek. För personer i åldern 50 till 59 år som ännu inte hade vaccinerats var minskningen bara 22 procent per vecka. I Finland har antalet dödsfall i Covid också minskat. Chefsläkare Taneli Puumalainen vid Institutet för hälsa och välfärd sa på en presskonferens från hälsodepartementet på torsdagen att han tror att det beror på att många äldre har vaccinerats.

Och i Israel har medelåldern för koronapatienter som erkänns på sjukhus sjunkit kraftigt - från 69 år i början av året till 63 år, vilket också är ett tecken på att äldre som vaccinerar nu är utmärkta mot allvarliga sjukdomar. - Det ser väldigt bra ut nu, säger Mika Ramet.