Är socker farligt för cancer

Så alla möss blev sjuka, forskarna ville bara undersöka om socker påverkar tumörtillväxten. Därför matade jag den med en vanlig ingrediens i läsk. Efter fält Det är också en vanlig ingrediens i läsk och sötade drycker, som i Sverige ofta kallas isoglukos och ibland majssirap. Läs också: läkare: dåliga kostval leder till att en tredjedel av alla cancertumörer växer snabbare och högre i forskarnas resultat, vilket visar att möss behandlade med fruktos-glukossirap faktiskt fick tumörer som blev snabbare och större jämfört med möss.

det fick en vanlig diet. Forskarna kunde å andra sidan inte se att fler tumörer bildades. Annonsen motsvarar en burk eller drygt 1,5 liter läsk, och de som tror att möss fick tre procent av sin dagliga energi från fruktos-glukossirap, vilket för människor skulle motsvara cirka 20 gram fruktos-glukossirap, det vill säga forskarna sa att innehållet i läsk burk sa.

Roland Nilsson däremot håller inte med. Han tror att möss borde äta mycket mer i förhållande till sin kroppsvikt än människor. Dessutom ökade mjölksyranivåerna dramatiskt genom venerna, i många fall mer än fördubblade. Otto Warburg uppskattade att tumörer omvandlar cirka två tredjedelar av allt socker till mjölksyra. De bränner resten på en normal väg med syre, upp till koldioxid och vatten.

Eftersom tumörer verkade ha ett större behov av är socker farligt för cancer, drog Otto Warburg slutsatsen att små förändringar i blodsockernivån kunde påverka tumörer. Det är nu erkänt att tumörceller använder tung glykolys, det vill säga den del av ämnesomsättningen som bryter ner är socker farligt för cancer. Tumörceller har ofta mer glukostransporterande proteiner på ytan, vilket kan fånga socker i blodet och sätta in det i cellerna.

Många av de gener som har förändrats i tumörer, de så kallade onkogenerna, är också förknippade med ökad glykolys. Således kan den så kallade Warburge-effekten förklara varför höga blodsockernivåer ger en mer aggressiv cancerprocess. En annan förklaring beror förmodligen på att blodsockret sänker hormonellt insulin och kroppens tillväxtsystem. I februari förra året rapporterade en grupp forskare inom vetenskaplig translationsmedicin att de i 22 år hade följt 99 invånare i Ecuador med Larona genetic disease syndrome, vilket utan behandling leder till en extremt kort divisionstillväxt.

Under alla dessa år stötte de inte på ett enda fall av cancer, medan cirka 20 procent av släktingarna till korta personer fick cancer. Förra hösten kom en liknande rapport från en annan världsomspännande undersökning av ytterligare personer med Larone syndrom. Ingen av dem har cancer. Beställ nyhetsbrev som ung läkare som specialiserat sig på kroppshormoner träffade han tre mycket korta syskon.

Den yngsta var bara ett barn, de andra var ett och ett halvt och ett halvt år gammal. När en metod för att analysera mängden tillväxthormon dök upp några år senare mättes Zvi Laron, vilket förvånade samma nivåer hos dessa barn som hos personer med normala vuxna. Det var först i början av talet, när metoderna för att studera kroppens molekyler förfinades ytterligare, att det var möjligt att hitta ett problem för mottagaren av tillväxthormon, en receptor som sitter på ytan av celler.

När en receptor fångar tillväxthormon i blodet skickas vanligtvis en tillväxtsignal är socker farligt för cancer cellen. Men genetiska förändringar i Larons syndrom innebär att signalen inte fortskrider. Det finns tillväxthormon, men ingenting händer. Som ett resultat har personer med Larons syndrom utan behandling bara centimeter. De har också mycket låga nivåer av ett annat hormon i kroppen som kallas insulinliknande tillväxtfaktor 1, IGF-1 är redan mycket intressant i cancerforskning, bland annat som en förklaring till varför högt blodsocker, fetma och åldersrelaterad diabetes ökar risken för cancer.

Höga blodsockernivåer ökar nivån av insulin i kroppen, vilket i sin tur påverkar mängden fri IGF-1, Se diagrammet. Bröstcancer, prostatacancer, tjocktarmscancer och malignt melanom är några av de cancerformer som har förknippats med höga IGF-nivåer, du har för mycket i kroppen, du förlänger cellernas livslängd och cancerceller är mycket beroende av IGF-1, säger Kerstin Brizmar, är socker farligt för cancer i forskning diabetes vid Institutionen för Molekylär Medicin och kirurgi, Karolinska Institutet, och en av Sveriges främsta experter på IGF: s intresse för IGF-1 vid cancer vaknade tidigt när amerikanska forskare i ett modellförsök visade att ämnet var mer eller mindre nödvändigt för cancerutveckling.

Forskarna slog ut IGF-1-mottagaren på ytan av musceller. Vanligtvis ansluter IGF-1 till mottagaren, och detta skickar i sin tur en tillväxtsignal till cellen.Metabolismen förändras, och cellen börjar dela sig. När muscellerna inte hade en mottagare för IGF-1 verkade de inte kunna förvandlas till cancerceller. Forskarna utsatte cellerna för starka cancervirus, men cellerna förblev friska.

Experimentet väckte forskarnas intresse. Misstanken att IGF-1 spelar en central roll i utvecklingen av cancer har förstärkts av studier som bland annat visar att IGF-1-receptorn finns i stora mängder på ytan av cancerceller. Detsamma gäller receptorn för insulinsänkande hormon i blodet. Normalt bör dessa insulinreceptorer endast hittas på ytan av fettceller, muskelceller, leverceller och celler i bukspottkörteln och hjärnan.

Men nu har de hittats på ytan av celler, till exempel prostatatumörer och brösttumörer. I provrörsförsöken stimulerade insulin tillväxten av celler från bröst - prostata-och tarmcancer. Forskning på cancerpatienter visar också att personer med höga nivåer av insulin i kroppen löper högre risk att dö. Således kan både insulin och IGF-1 Få cancerceller att springa. De två hormonerna är som syskon i kroppen.

De är mycket lika och har överlappande funktioner. Insulinets huvudroll är att sänka blodsockret, men det kan också stimulera tillväxten. IGF: s huvudroll är att stimulera tillväxt, men det kan också sänka blodsockernivån. Idag försöker ett antal läkemedelsföretag att utveckla läkemedel som stoppar utvecklingen av IGF-1 och insulin i cancer. Men det här är svårt, eftersom båda hormonerna har många funktioner i kroppen, och risken är stor för allvarliga biverkningar.

Ändå var ett viktigt mål receptorn för IGF-läkemedelsföretaget Pfizer, till exempel utvecklat en antikropp som är specifikt kopplad till IGF-receptorn och förhindrar effekterna av IGF, men företaget stängde nyligen flera stora studier eftersom denna effekt också har blivit för liten. Olle Larsson, professor vid Institutionen för onkologisk patologi, Karolinska Institutet, menar att den uteblivna effekten kan bero på att antikropparna helt enkelt är för stora för att passera genom vävnaden.